机译:设计,合成和评价无核糖核酸合成酶核苷氨基嘧啶底物的无环C-核苷和N-甲基化衍生物作为潜在的酶抑制剂和机制探针
Purdue Univ, Sch Pharm & Pharmacal Sci, Dept Med Chem & Mol Pharmacol, W Lafayette, IN 47907 USA;
RIBOFLAVIN SYNTHASE; ANGSTROM RESOLUTION; BACILLUS-SUBTILIS; CRYSTAL-STRUCTURE; ANTIVIRAL AGENTS; AQUIFEX-AEOLICUS; BIOSYNTHESIS; ANALOG; COMPLEX; BINDING;
机译:N- [2,4-二氧代-6-d-ribitylamino-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基]草酰胺酸衍生物作为lumazine合酶和核黄素合酶的抑制剂:设计,合成,生化评估,晶体学,和机械含义
机译:设计,合成和生化评估1,5,6,7-四氢-6,7-二氧代9-D-ribitylaminolumazines带有烷基磷酸酯取代基作为lumazine合酶和核黄素合酶的抑制剂
机译:设计,合成,除草活性,体内酶活性评价和酰基硫脲衍生物作为新型乙酰羟基酸合酶抑制剂的分子对接研究
机译:红色槟榔(吹笛者CrOcatum Ruiz&Pav)萜类化合物作为微粒体前列腺素E合成酶-1(MPGES-1)通过虚拟筛选的类风湿性关节炎酶抑制剂
机译:一氧化氮合酶–测定,可透过膜的抑制剂和作为机械探针的底物类似物
机译:设计合成和生化评价1567-Tetrahydro-67-dioxo-9-D-Ribitylaminolumazines带有烷基磷酸取代基作为Lumazine合酶和核黄素合酶的抑制剂。
机译:碱合成酶肋嘧啶基谱系的无环C-核苷和N-甲基化衍生物的设计,合成和评价,作为潜在的酶抑制剂和机械探针
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂