机译:反式2,4-二取代哌啶的对映选择性合成策略:在CCR3拮抗剂IS811中的应用
Bristol Myers Squibb Co, Proc Res & Dev Dept, Princeton, NJ 08543 USA;
2; 4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES; 1-ACYL-4-METHOXYPYRIDINIUM SALTS; GRIGNARD-REAGENTS; ACID; DIASTEREOSELECTIVITY; PYRROLIDINES; CONVENIENT; RESOLUTION; CHEMISTRY; DISCOVERY;
机译:2,4-二取代哌啶类作为选择性CC趋化因子受体3(CCR3)拮抗剂:合成和选择性。
机译:将手性双环#delta#-内酰胺共轭加成有机化合物。顺式-3,4-二取代和3,4,5-三取代哌啶的对映选择性合成
机译:新的1,4-二取代的哌啶/哌嗪衍生物的设计,合成和生物活性作为CCR5基于拮抗剂的HIV-1进入抑制剂
机译:高产抗体合成的新策略对η-788的高产合成
机译:第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用:策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。
机译:乙烯基氮丙啶和醇的非对映和对映选择性铱催化的偶联:未保护的二元醇的位点选择性修饰和取代的哌啶的合成
机译:对映选择性合成途径为顺式-2,4-二取代和2,4-桥联哌啶
机译:O-硝基苯基炔丙醇的串联还原/环化 - 新型2-和2,4-二取代喹啉的合成及其在链霉素合成中的应用;博士论文