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尹凯; 蒋历辉; 周后相; 黄勇; 向建南;
湖南大学化学化工学院,长沙,410082;
中南大学化学化工学院,长沙,410083;
多氟烷基; 葡萄糖基; 1,2,4-三唑; 合成; 杀虫活性;
机译:Cu(II),Ni(II)和Fe(II)与由4-氨基-5-(噻吩-2-基乙基)-2,4-衍生的新取代的[1,2,4]三唑席夫碱的配合物二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和2-羟基-1-萘甲醛的合成,表征以及Ab inito计算的理论和实验结果比较
机译:一种新的合成方法,通过1,4-二烷基-5-苯基硫基-1H-1,2,4-三唑鎓盐取代2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和3-硫酮
机译:定量化学结构 - C-(2-氯乙基)O-烷基(N-烷基氨基)O-(2,4-二取代的3-氧代-2H-哒嗪-5-基5-基)的杀虫活性关系
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:使用2-氨基-5-(3-氟-4-甲氧基苯基)噻吩-3-腈和13-二取代吡唑-4-羧醛衍生物的新型席夫碱的合成及其抗菌活性
机译:3-甲基和3,3-二甲基类似物的结构 - 活性关系2-(2,4-二氟苯基)-3 - (。ω) - 取代的烷基)磺酰基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇。
机译:在具有2-(5-(二氢-3-烷基 - 二取代-4-取代-1-杂二卤代 - 碳杂单环氧基)碳环单环烷基)-2-烷氧基乙酸烷基酯的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译:(2R-CIS)-4- [4- [4- [4-[[(5-(2,4-二卤代苯基)-四氢-5-](1H-1,2,4-TR咪唑-1-基)) -四氢呋喃-3-基]甲氧基]苯基] 2,4-二氢-2- [酯或以单或二羟基取代的(C4-C5)烷基] -3H-1,2,4-三唑-3-一
机译:基于氯-{[[4¾(2,4-二甲基苯基)-2-(氧代-3-甲氧基亚苄基)肼-羰基硫代酰胺基(1-)]-O,N,S}-{[4-的新型隐球菌物种真菌增殖抑制剂(2,4-二甲基苯基)-5-(2-羟基-3-甲氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫代] -S}铜水合物
机译:制备非晶态4- [4- [4- [4-[[((3R,5R)-5-(2,4二氟苯基))四氢-5-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)的方法)-3-呋喃基]甲氧基]苯基] -1哌嗪基]苯基] -2-[((1S,2S)-1-乙基-2-羟基丙烯基] -2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑- 3-one及其中间物
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