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【24h】

肝細胞がhにおける分子標的治療薬と免疫チエックポイント阻害薬の位置づけ

机译:分子靶治疗剂和免疫表皮点抑制剂在H. heptocytes的位置。

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摘要

•肝細胞がhに対し現在使用可能な分子標的治療薬は,sorafenib, lenvatinib, regorafenib,ramucirumabでめる.•肝細胞がhに対する分子標的治療では,二次治療以降まで見据えて治療を行っていくことが重要である.•免疫チェックポイント阻害薬単剤では,肝細胞がhに対する有用性は統計学的に示されていない.現在.高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-high)の症例に対してのみpembroli-zumabが使用可能である.•IMbrave150試験において,atezolizumab + bevacizumabはsorafenibに比べ有意に肝細胞がhの予後を改善した.今後.肝細胞がhの全身化学療法が大きく変わっていくものと思われる.•IMbrave150試験の詳細なデータや,他の臨床試験,これまでのリアルワールドデータなどをもとに.今後分子標的治療薬と免疫チェックポイント阻害薬の使い分けや棲み分けを明らかにしていくことが重要である.
机译:•肝细胞目前可获得的分子靶标治疗剂H是索拉非尼,Lenvatinib,Regorafenib,Ramucirumab。肝细胞对H的有用性没有统计学。目前的情况。在高频微卫星不稳定性(MSI-HIGH)的情况下,只能使用PEMBROLI-ZUMAB。•在IMBRAVE150测试中,atezolizumab + Bevacizumab显着提高了H的预后。肝细胞H.肝细胞发生了重大变化。它似乎是。•Imbrave 150考试的详细数据,其他临床试验以及以前的现实世界数据。在未来,我们将揭示使用分子靶治疗剂和免疫的使用。检查点抑制剂和歧视是重要的

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