机译:编码甘氨酸切割系统的基因突变易感小鼠和人类的神经管缺陷
1Department of Medical Genetics, 2Department of Neurosurgery and 3Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan, 4Institute for Enzyme Research, University of Tokushima, Tokushima, Japan, 5Tanemura Women's Clinic, Nagoya, Japan, 6Department of Public Health, Chiba University School of Medicine, Chiba, Japan, 7Human Nutrition Research Centre, Institute for Ageing and Health, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK, 8Institute of Child Health, University College London, London, UK and 9Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden;
机译:编码甘氨酸裂解系统的基因突变易感小鼠和人类的神经管缺陷
机译:编码noggin的基因中的新突变不是人类神经管缺陷的病因。
机译:编码noggin的基因中的新突变不是人类神经管缺陷的病因。
机译:用种系P53突变对小鼠和人类肿瘤的演变
机译:平面细胞极性基因Fuzzy的突变与人类的神经管缺陷有关。
机译:编码甘氨酸切割系统的基因突变易感小鼠和人类的神经管缺陷
机译:编码甘氨酸切割系统的基因突变易感小鼠和人类的神经管缺陷
机译:放射诱导的小鼠骨骼突变:突变率,特征和估计人类辐射遗传危害的有用性