机译:在118个家系中进行的PHEX分析揭示了低磷病的新遗传线索
机译:在118个家系中进行的PHEX分析揭示了低磷酸盐病的新遗传线索。
机译:一项队列研究中X连锁显性低磷酸盐血症性rick病的遗传学诊断:磷酸盐和1,25(OH)2 D血清水平的管状重吸收与PHEX突变类型相关
机译:PHEX中22例均匀位点突变的功能分析,X型X型显性次磷酸性佝偻病的致病基因
机译:遗传疾病诊断目的教学谱系分析及风险计算
机译:使用SSR标记和山核桃(Venturia Effusa)抗粘蛋白葡萄(葡萄腐核)葡萄葡萄(血管圈)的遗传多样性及血统分析
机译:全外显子组测序揭示了低磷酸盐血症患者的新型PHEX剪接位点突变。
机译:全外显子组测序揭示了低磷血症性佝偻病患者的新型pHEX剪接位点突变。