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李振彪; 张继要; 董伟; 史丹丹; 王怀立; 罗强;
河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室,郑州大学第一附属医院儿科,450052;
家族性低磷性抗维生素D佝偻病 PHEX基因 FGF-23基因 DMP-I基因;
机译:家族性低血磷性抗维生素D佝偻病的临床和X线特征——附一家系6例报告
机译:家族性低血磷性抗维生素D佝偻病(附一个家族3例报告)
机译:在118个家系中进行的PHEX分析揭示了低磷酸盐病的新遗传线索。
机译:12疟疾和佝偻病代表了成人乳糖酶持久性的会聚演变的选择性力量
机译:维生素D受体和维生素D结合蛋白限制性片段长度多态性在确定对维生素D的剂量反应中的作用:一项随机双盲安慰剂对照试验
机译:X连锁性低磷血症(家族性或性连锁的抗维生素D病)。 X连锁的低磷酸盐血症(Hyp)小鼠。
机译:全外显子组测序揭示了低磷血症性佝偻病患者的新型pHEX剪接位点突变。
机译:评估佝偻病患病率的可行性。包容性日期:05/01/06 - 10/31/08。
机译:使用FGF-23抗体治疗低磷酸盐血症性骨疾病的方法
机译:基因突变分析仪,基因突变分析系统和基因突变分析方法
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