...
机译:CYP21缺乏症中CYP21P样基因的多样性
King Car Food Industrial Co., Yuan-Shan Research Institute, Taiwan, Republic of China;
Department of Medical Research, Mackay MemorialHospital, Taiwan, Republic of China.;
congenital adrenal hyperplasia (CAH); CYP21;
机译:在类固醇21-羟化酶缺乏症中,CYP21基因外显子1中111个碱基的重复与CYP21P-C4B基因的缺失相结合。
机译:亚马逊地区巴西21-羟化酶缺乏症患者的CYP21基因突变
机译:由于21-羟化酶缺乏症,在经典形式的先天性肾上腺增生中检测到CYP21基因的三个新颖点突变。
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:叶酸缺乏对内皮细胞生物学的影响:叶酸缺乏对血管内皮细胞基因表达的整体模式产生深远影响。
机译:人CYP21基因的-104G核苷酸对于CYP21转录活性和蛋白质相互作用很重要。
机译:CYP21基因的多个转录物由Intron2中的Intron供体部位的突变从GT到21-羟化酶缺乏症产生
机译:摇摇欲坠的多样性:历史存档和当代自然种群的比较表明金莺莺的遗传多样性减少和遗传分化增加