机译:在类固醇21-羟化酶缺乏症中,CYP21基因外显子1中111个碱基的重复与CYP21P-C4B基因的缺失相结合。
机译:在类固醇21-羟化酶缺乏症中,CYP21基因外显子1中111个碱基的重复与CYP21P-C4B基因的缺失相结合。
机译:删除C4-CYP21重复模块,导致在一个9.3-kb片段中形成嵌合CYP21P / CYP21基因,这是类固醇21-羟化酶缺乏的原因
机译:56重组事件导致甾族21-羟化酶基因CYP21从头缺失
机译:整数编程在基因缺失约束下的重复基因逆转距离
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:CYP21B基因在三种临床形式的类固醇21-羟化酶缺乏症中的缺失和七个点突变的分布。
机译:通过从头缺失的减数分裂不等分交叉而产生的类固醇21-羟化酶缺乏症。