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Efecto citotóxico y genotóxico in vitro del extracto crudo y etanólico del rizoma de Curcuma longa L.

机译:姜黄和乙醇提取物体外细胞毒性和遗传毒性作用。

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摘要

Objetivos: Determinar el efecto citotóxico y genotóxico in vitro del extracto crudo y etanólico del rizoma de Curcuma longa L. Materiales y métodos: El efecto citotóxico fue evaluado utilizando líneas celulares DU-145, HT-29, 3T3 BALB/c. Se hallaron los porcentajes de crecimiento en 48?horas y se determinó la concentración inhibitoria 50 (CIsub50/sub). El efecto genotóxico en el ADN genómico humano se determinó mediante el método Tomasevich. Resultados: El extracto crudo produjo una CIsub50/sub de 12,98?±?0,21?μg/mL para la línea celular tumoral HT-29, que es inferior a DU-145 con una CIsub50/sub de 36,77?±?9,12?μg/mL; el extracto etanólico presentó una CIsub50/sub de 13,24?±?0,77 y 20,54?±?2,58 μg/mL para ambas líneas celulares, respectivamente; el compuesto estándar curcumina presentó una CIsub50/sub de 3,96?±?0,60 y 13,94?±?2,79 μg/mL, respectivamente. El extracto crudo a concentraciones de 50 y 100?mg/mL fragmentó entre el 40% a 95% de ADN genómico humano; mientras que, a 200?mg/mL, la fragmentación fue mayor al 95%. El extracto etanólico a todas las concentraciones no fragmentó el ADN. La curcumina a 200?mg/mL fragmentó menos del 5% de ADN genómico humano. Conclusiones: Los extractos crudo y etanólico de Curcuma longa L. demuestran efecto citotóxico in vitro diferencial para la línea celular tumoral humana DU-145 y HT29 semejante al compuesto estándar curcumina. El extracto crudo de Curcuma longa L. presenta una potente actividad genotóxica in vitro frente al ADN genómico humano, esta actividad está ausente en el extracto etanólico.
机译:目的:确定姜黄和方法原油和乙醇提取物的体外细胞毒性和遗传毒性效应:使用DU-145,HT-29,3T3 BALB / C细胞系评估细胞毒性效果。在48小时内发现生长百分比并测定抑制浓度50(CI 50 )。通过Tomasevich方法测定对人基因组DNA的遗传毒性作用。结果:原子提取物产生的IC <亚±50 为12.98±0,21〜μg/ ml,对于HT-29肿瘤细胞系,低于DU-145,具有CI 50 36.77?±9,12?μg/ ml;对于两种细胞系,乙醇提取物分别呈现13.24×0.77和20.54Ω±2.58μg/ ml的IC 50 。标准姜黄素化合物呈现出3.96±50℃的IC <亚℃分别为3.96±0.60℃和13.94Ω±2.79μg/ ml。浓度为50和100·mg / ml的原子提取物在40%至95%的人基因组DNA之间脱落;虽然,在200?mg / ml,碎裂大于95%。所有浓度的乙醇提取物都没有破碎的DNA。姜黄素在200℃/ ml的200μl/ ml少于5%的人基因组DNA。结论:Curcua Longa L的原油和乙醇提取物。对人肿瘤细胞系DU-145和类似于标准姜黄素化合物的HT29的差异化细胞毒作用。 Curcua Longa L的原料提取物对人类基因组DNA具有强大的体外遗传毒性活性,在乙醇提取物中不存在该活性。

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