机译:MiR-182通过调节PI3K / AKT / MTOR信号传导途径影响肾癌细胞增殖,细胞凋亡和侵袭
机译:MiR-182通过调节PI3K / AKT / mTOR信号通路影响肾癌细胞的增殖,凋亡和侵袭
机译:通过调节PI3K / AKT / MTOR信号通路,通过抑制炎症和细胞增殖促进宫颈癌细胞(ME-180)中的细胞凋亡
机译:Desumoylated异肽酶2(DESI2)通过调节PI3K / AKT / MTOR信号通路来抑制增殖并促进胰腺癌细胞的凋亡
机译:无标记的磷蛋白质方法,用于研究新型PI3K / MTOR抑制剂在癌细胞中的信号通路
机译:p90 / CIP2A通过AKT信号通路调节肺癌细胞的增殖和细胞凋亡。
机译:长期非编码RNA SNHG1通过EzH2调节WNT /β-Catenin和PI3K / AKT / MTOR信号传导途径影响前列腺癌细胞的增殖细胞凋亡和自噬
机译:Tangeretin通过激活Notch信号传导和调节雄激素受体(aR)途径和磷酸肌醇3-激酶(pI3k)/ akt / mTOR途径来预防前列腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡