Hybrid peripheral nerve sheath tumors

摘要

Ama?: N?rofibrom ve schwannom tan?s? alan olgular?m?z? histopatolojik ve immünohistokimyasal olarak hibrid periferik sinir k?l?f? tüm?rü (PSKT) a??s?ndan de?erlendirmektir. Gere? ve Y?ntem: Bu retrospektif ?al??mada, daha ?nce n?rofibrom ve schwannom tan?s? alm?? 115 olgu histopatolojik bulgular? ile tekrar de?erlendirildi ve mikst morfolojiye sahip, hibrid PSKT ?üphelenilen 32 hasta ?al??maya dahil edildi. Hibrid PNST ?üphesi olan bu olgulara immünohistokimyasal olarak S100, CD34, EMA ve ki67 uyguland?. Bulgular: ?al??maya dahil edilen 115 hastan?n histopatolojik olarak tekrar de?erlendirmesinde; hibrid PSKT oldu?u dü?ünülen 32(%27.8) hastan?n 22 (%19.1)’si immünohistokimyasal veriler ile birlikte; 18 (%81.8)’i Schwannom-n?rofibrom, 4’ü (%18.2) schwannom-perin?rom olmak üzere “hibrit PSKT” tan?s? ald?. Sonu?: Hibrid PSKT' leri genellikle iyi huylu olup farkl? histopatolojik ve immünhistokimyasal bulgulara sahiplerdir. Literatürde, hibrid PSKT' lerinin lokal rekürrens ve malign transformasyonu nadir olgu sunumlar? ?eklinde bildirilmi?tir. Bu tüm?rlerin patogenetik ve prognostik ?nemini g?stermek i?in daha ileri ?al??malara ihtiya? vard?r. Bu tüm?rler, dü?ük de olsa rekürrens riski ve malignite potansiyelleri ta??malar? nedeniyle periferik sinir k?l?f? tüm?rü tan?s? verirken mutlaka ak?lda tutulmal?d?r.