原始生殖细胞的人类胚胎干细胞克隆

摘要

取材于妊娠终止胚胎生殖腺或生殖嵴及其周围组织，用ＤＭＥＭ＋ＮＣＳ培养液体外培养，分离由人ＰＧＣｓ转化成的类ＥＳ细胞，并将其与同源胚胎成纤维细胞一起用胰蛋白酶＋ＥＤＴＡ的无钙镁ＰＢＳ液消化传代。在原代培养１２ｈ观察到胞体较大、边缘不整、贴壁分裂增殖的ＰＧＣｓ样细胞，４８ｈ后观察到２６处理密排列呈鸟巢状态的类ＥＳ细胞集落及集落团。第６ｄ传代成功，第１６ｄ传至第４代。结果表明，体外培养附值后胚胎能够建成