机译:Dako获得伴随诊断的FDA批准-临床实验室产品
机译:Dako获得伴随诊断的FDA批准-临床实验室产品
机译:bioM ?? rieux的黑色素瘤THxID-BRAF伴侣诊断测试获得FDA批准-临床实验室产品
机译:bioM ?? rieux的黑色素瘤THxID-BRAF伴侣诊断测试获得FDA批准-临床实验室产品
机译:这次灾难涉及获得FDA批准。 。 。 FDA批准使用计算机技术的医疗设备所需的概述(最近的经验)
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:美国FDA同时开发同伴诊断(CDx)的要求是否会延迟对RTK重排的(ROS1-RET-AXL-PDGFR-α-NTRK1-)非小型受体酪氨酸激酶抑制剂的批准全球细胞肺癌?
机译:美国FDa同时共同开发伴随诊断(CDx)的要求是否会延迟批准RTK重排的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂(ROs1-,RET-,aXL-,pDGFR-a-,NTRK1-)全球非小细胞肺癌?
机译:新药批准:FDa对某些临床试验证据的考虑