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TANG Zhong-ming; 汤仲明;
中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会;
药事组织; 药物开发; 不良反应;
机译:从新批准药品的NDA和bla审查中可以学到什么?对美国FDA在2014年批准的药物的药物相互作用数据的系统综述
机译:从NDA和BLA评论的新批准药物的评论可以了解到什么? 2014年美国FDA批准的药物互动数据的系统审查
机译:采用机器学习预测FDA批准的基于亲和药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:荟萃分析,以识别和评估与孤儿药物监管批准(OD)相关的因素,以开发预测监管批准(成功)的算法,并开发标准化工具以改善孤儿药物投资组合决策
机译:美国FDA批准的药物标签中的药物替代品生物标志物(2000-2020)
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:在“ Lenninger”疗法之后的自然疗法过程中,通过减少静脉留置套管的疼痛来减轻疼痛,并在批准的溶出度和透明质酸领域以批准的解决方案开始静脉内,皮下,皮内,皮内注射和肌内引入药物以达到批准的分辨率。天然药物的治疗和诊断
机译:用于自动分类药物批准信息和文本分析的KFDA非结构化药物批准文件的分析装置和方法
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
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