机译:SNRPN基因的甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析,作为Prader-Willi和Angelman综合征的诊断屏幕
机译:一种新生儿筛查试验研究,使用甲基化敏感的高分辨率熔化在干血斑上检测Prader-Willi和Angelman综合征
机译:甲基化分析评估用于258例怀疑患有Prader-Willi或Angelman综合征的患者的诊断测试。
机译:利用高分辨率熔解曲线分析实时多重聚合酶链反应中转基因生物中35S启动子和胭脂碱合酶终止子的筛选方法
机译:通过生物信息学方法从白斑综合症病毒(WSSV)中筛选疫苗候选抗原基因
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:诊断测试:Prader-Willi和Angelman综合征的成本分析。
机译:通过焦磷酸测序作为prader-Willi综合征和angelman综合征的诊断测试定量分析sRNpN基因甲基化