机译:CYP21B基因点突变的类固醇21-羟化酶缺乏症的非同位素检测。
机译:CYP21B突变的21-羟化酶缺陷的杂合子载体中的结构和功能分析。
机译:CYP21B基因Int6的I172N突变,21-羟化酶缺陷标记和单核苷酸多态性之间的联系:撒丁岛家族的一项遗传研究。
机译:一名典型的食盐类固醇21-羟化酶缺乏症的日本患者中的新型内含子CYP21A2突变。
机译:新型非同位素赤霉素DNA探针标记和荧光检测系统
机译:前列腺癌中II类固醇5α-还原酶的体细胞突变的生化分析。
机译:CYP21B基因在三种临床形式的类固醇21-羟化酶缺乏症中的缺失和七个点突变的分布。
机译:CYP21B基因(Ile-172 ---- Asn)中的突变会导致类固醇21-羟化酶缺乏。