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机译:DDRGK1的丢失调节脊椎干pi端发育异常的SOX9泛素化
机译:进一步描绘脊髓素椎酸异常增薄碱 - 碱型:rspry1相关的脊柱型血液离膜发育不良,具有Cono-brachydactyly和Craniosynosissis
机译:DNA依赖的转录因子SOX9的二聚化的丧失是导致坎波型发育异常的原因。
机译:主导阴性SOX9 SOX9 SOX9突变处于脉络膜发育不良
机译:纤维发育不良轨道参与的临床和放射性特征。对失去视力的影响
机译:使用诱导多能干细胞建模脉络膜发育不良鉴定了涉及上皮 - 间充质转换的SOX9-WNT信号轴
机译:DDRGK1的丢失调节脊柱干pi端发育异常的SOX9泛素化
机译:DDRGK1的丧失调节Sox9在Spondyleopimetaphyseal发育不良中的ubiquitch
机译:炎性细胞因子诱导泛素化和前列腺抑制蛋白NKX3.1的丧失