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机译:MeCP2 T158M的表达升高可拯救DNA结合和Rett综合征样表型
机译:Cholinergic MeCP2的选择性保存在MECP2(止动)小鼠中拯救了特定的RETT-综合征样表型
机译:R255X Mecp2突变小鼠中的Rett综合征像表型通过MECP2转基因拯救
机译:通过激光扫描细胞术在正常和Rett综合征大脑中异质甲基CpG结合蛋白2(MeCP2)表达表型的定量定位。
机译:分子动态模拟表明,MECP2内的P152R突变可以导致更高的DNA结合亲和力和对甲基化DNA的选择性结合的丧失
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:MeCP2 T158M的表达升高可拯救DNA结合和Rett综合征样表型
机译:提高meCp2 T158m的表达可以挽救DNa结合和Rett综合征样表型