机译:Kallmann综合征,垂体激素缺乏症和视光异型增生的遗传重叠。
机译:合并垂体激素缺乏症与独特的垂体发育异常和牵牛花综合征相关的杂合性PROKR2突变
机译:HESX1的一个新突变导致合并的垂体激素缺乏症而没有隔视神经发育不良的表型
机译:HESX1的一个新突变导致合并的垂体激素缺乏症,而无隔隔视神经发育不良表型
机译:基于动物模型的具有肾虚血瘀型子宫内膜异位症的研究:疾病与证候相结合的试验
机译:揭示干燥综合征的奥秘:使用NOD.B10.H2b小鼠模型仔细观察激素和遗传因素随时间的影响
机译:简要报告:卡尔曼综合征垂体激素缺乏症和视光异型增生的遗传重叠
机译:Kallmann综合征,垂体激素缺乏症和视光异型增生的遗传重叠。