机译:合并垂体激素缺乏症与独特的垂体发育异常和牵牛花综合征相关的杂合性PROKR2突变
机译:杂合LHX3突变可能导致垂体垂体缺乏的轻度表型
机译:PROP1中两个共存的杂合移码突变是导致垂体激素缺乏综合症的不同表型
机译:在韩国合并垂体激素或孤立的生长激素缺乏症垂体转录因子基因突变的罕见频率。
机译:光学相干断层扫描和超声辅助分析在牵牛花综合征中的视网膜脱离
机译:人类生长激素释放激素转基因小鼠的垂体前叶垂体激素分泌,表达和细胞数量的可塑性:专注于甘丙肽,生长激素和催乳激素。
机译:合并垂体激素缺乏与独特的垂体发育不良和杂种PROKR2相关的牵牛花综合征突变
机译:零星杂合架突变突变X1Causing垂体和视神经发育不全的垂体突变和日本患者的垂体激素缺乏