机译: IKBKAP / ELP1 em>基因突变:家族性自主神经异常的机制和基因靶向疗法
机译:视网膜特异性Ikbkap / Elp1缺失会导致线粒体功能障碍,从而导致家族性自主神经障碍小鼠模型中的选择性视网膜神经节细胞变性。
机译:家族性自主神经障碍的脑干反射。答复“家族性自主神经功能障碍和IKBKAP突变携带者的脑干功能障碍的证据”
机译:家族性自主神经功能障碍和IKBKAP突变携带者脑干功能障碍的证据
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机译:肿瘤相关的INI1 / SMARCB1突变的肿瘤发生机制,INI / SMARCB1是SWI / SNF染色质重塑复合体的组成部分
机译:IKBKAP / ELP1基因突变:家族性自主神经失调的机制和基因靶向疗法
机译:IKBKAP基因中的剪接突变的组织特异性表达导致家族性自主神经障碍。