公开/公告号CN111394442A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-07-10
原文格式PDF
申请/专利权人 北京和合医学诊断技术股份有限公司;
申请/专利号CN202010369740.8
申请日2020-04-30
分类号
代理机构北京双收知识产权代理有限公司;
代理人解政文
地址 101111 北京市大兴区经济技术开发区经海六路5号东尚E园14号楼
入库时间 2023-12-17 10:08:05
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-08-04
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6858 申请日:20200430
实质审查的生效
2020-07-10
公开
公开
机译: 用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译: 用于多重检测BCR / ABL阴性MPN相关基因突变的肽核酸探针,用于基因变异检测多重试剂盒的用于基因多重检测基因突变的组合物和基因变异检测多重方法
机译: 用于多重检测BCR / ABL阴性MPN相关基因突变的肽核酸探针,用于基因变异检测多重试剂盒的用于基因多重检测基因突变的组合物和基因变异检测多重方法