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Estudio retrospectivo en pacientes con diagnóstico de carcinoma de pulmón no microcítico estadio avanzado tratados con la combinación gemcitabina y vinorelbina: valoración de la eficacia terapéutica y factores pronósticos

机译:吉西他滨联合长春瑞滨联合治疗诊断为晚期非小细胞肺癌的患者回顾性研究:治疗效果和预后因素的评估

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摘要

INTRODUCCIóN: La Gemcitabina (G), la vinorelbina (V) y su combinación (GV) han demostrado su utilidad en pacientes con Carcinoma de Pulmón no Microcítico (CPNM). El propósito del estudio ha sido confirmar la eficacia de GV e identificar factores pronósticos relacionados con los resultados terapéuticos. PACIENTES Y MéTODOS: Se revisó de forma retrospectiva la historia de 144 pacientes con CPNM avanzado tratados entre octubre del 96 y abril del 05 con G (1.000-1.250 mg/m2) + V (25-30 mg/m2) administrados el día 1 y 8 cada 21 días. RESULTADOS: El tratamiento fue bien tolerado, desarrollando un 18% de los pacientes leucopenia grado 3-4 incluyendo un 7% de neutropenia febril como peor toxicidad. La tasa de respuestas objetivas fue del 36,8% (IC al 95: 28,9-44,7) y las medianas de supervivencia libre de progresión y global fueron de 21 (18-25) y 33 (26-40) semanas respectivamente. En el análisis multivariante sólo la histología de adenocarcinoma (HR 3; p
机译:简介:吉西他滨(G),长春瑞滨(V)及其组合(GV)已显示出它们在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有用性。该研究的目的是确认GV的疗效并确定与治疗结果相关的预后因素。病人和方法:回顾性分析了在96年10月至4月5日之间在第1天给予G(1,000-1,250 mg / m2)+ V(25-30 mg / m2)治疗的144例晚期NSCLC患者的病史。每21天8个。结果:治疗耐受性良好,其中18%的患者发生3-4级白细胞减少症,其中7%的发热性中性粒细胞减少症是最严重的毒性反应。客观缓解率为36.8%(95 CI:28.9-44.7),中位无进展生存期和总生存期为21(18-25)和33(26-40)周分别。在多变量分析中,仅腺癌的组织学(HR 3; p

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