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机译:15q13.3微缺失综合征的临床和遗传异质性
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机译:鉴定15q13.3处的单基因缺失:进一步的证据表明CHRNA7引起15q13.3微缺失综合征表型
机译:15Q13.3微缺综合征的翻译相关鼠标模型揭示了精神分裂症中观察到的神经元尖刺射击临床神经生理生物标志物的缺陷
机译:Brugada综合征的临床,遗传,分子和细胞方面
机译:表观遗传学及其对遗传咨询的临床意义:林奇综合征为模型。
机译:15q13.3微缺失综合征的临床和遗传异质性
机译:15q13.3微缺失综合征的翻译相关小鼠模型显示神经元穗发射的缺陷与精神分裂症中观察到的临床神经生理学生物标志物相匹配