机译:Catch22综合征的产前诊断
Catch 22 syndromePrenatal diagnosis;
机译:三维超声检查对Treacher-Collins综合征的产前诊断,并与其他Acrofacial Dysostosis综合征进行鉴别诊断
机译:产前诊断唐氏综合症,脊柱裂,无脑,特纳和克莱恩费尔特氏综合症的终止率:系统的文献综述。欧洲共同行动:DADA(胎儿异常诊断后的决策)
机译:通过在常规的产前诊断中非选择性地应用基于MLPA的扩展产前组,发现复发的微缺失综合征和亚端粒缺失/重复。
机译:早期产前诊断下降综合征 - 机器学习方法
机译:根据卫生保健专业人员的报告,向患有唐氏综合症产前诊断的患者提供的信息和资源
机译:三维超声检查对特雷尔-柯林斯综合征的产前诊断并与其他Acrofacial Dysostosis综合征进行鉴别诊断
机译:22q11.2缺失综合征:包括CaTCH22 22q11.2缺失综合征:捕获CaTCH22