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机译:缺乏巴西神经母细胞瘤患者CDKN2A / p16和CDKN2B / p15基因突变或缺失的证据
机译:在CDKN2A / P16和巴西神经母细胞瘤患者的CDKN2B / P15基因中缺乏突变或缺失的证据
机译:CDKN2A(p16,p14)和CDKN2B(p15)基因的纯合缺失是成人的不良预后因素,但在儿童B系急性淋巴细胞白血病中却并非如此:比较缺失和甲基化研究。
机译:缺乏铁和HFE基因突变在巴西非酒精性脂肪性肝炎患者中的致病作用的证据
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:BRAF突变和CDKN2A缺失定义了儿童继发性高级神经胶质瘤的临床不同亚组
机译:在原发性星形细胞肿瘤中CDKN2A(MTS1 / p16)的甲基化很少而CDKN2A和CDKN2B(MTS2 / p15)的罕见突变。
机译:缺乏巴西神经母细胞瘤患者CDKN2a / p16和CDKN2B / p15基因突变或缺失的证据