机译:全基因组低覆盖率测序鉴定中国女孩环形染色体18的断点和缺失基因:病例报告
机译:低覆盖率下一代测序技术对18号环染色体的分子表征
机译:全基因组低覆盖下一代测序检测和表征平衡染色体易位的临床应用
机译:通过浅全基因组测序点到EFNA5,BAHD1和PPP2R5E作为引起人类孟德利亚疾病的基因的新候选人
机译:彝族传统民居的绿色更新研究-来自中国金沙江流域“搬家扶贫”项目的报告。
机译:使用原发性骨髓纤维化的高分辨率配对配对测序鉴定和表征新型微改变和明显的细胞遗传学断裂点。
机译:全基因组低覆盖率测序鉴定中国女孩环形染色体18的断点和缺失基因:病例报告
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