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机译:有效和选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂作为抗癌药的合理设计
Hughes Chair in Oncology;
Drug Discovery Program, Parker Hughes Cancer Center;
Parker Hughes Institute, 2665 Long Lake Road;
St. Paul, Minnesota 55113;
USA.;
Rational Design; Potent; Selective EGFR;
机译:新型吡咯并[3,4-rf |嘧啶核苷作为抗癌剂的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成
机译:二维QSAR研究一系列作为酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂的喹唑啉衍生物:设计抗癌药物的方法
机译:新型高效和选择性磷脂酰肌醇4-激酶III-Beta(PI4KB)抑制剂的理性设计,作为广谱抗病毒剂和化学生物学工具
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:关于WT-和突变的EGFR受体激活和EPIGALLOCATECHIN-3-Gallate的抑制的构造洞察:在选择性非小细胞肺抗癌剂设计的合理基础上
机译:含Pyrazolo 3,4-D嘧啶芯作为抗癌剂的新EGFR-酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成