机译:关于WT-和突变的EGFR受体激活和EPIGALLOCATECHIN-3-Gallate的抑制的构造洞察:在选择性非小细胞肺抗癌剂设计的合理基础上
机译:构象见解和有希望的抗癌药的振动研究:配体在Pd(II)-胺复合物中的作用
机译:有效和选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂作为抗癌药的合理设计
机译:钌基复合物作为抗癌药的发展:合理设计替代受体靶标
机译:用于人黑色素蛋白-4受体的高选择性环状肽(MC-4):设计,合成,生物活性构象和作为抗肥胖剂的药理学评估
机译:I.基于环糊精的受体的螺旋螺旋寡肽。二。破解组蛋白密码:寡肽作为组蛋白脱乙酰基酶抑制作用的选择剂。
机译:构象均一的杂环伪四肽作为三维支架用于合理的药物设计:映射结构基础集并将其应用于受体选择性生长抑素类似物的设计
机译:NAD-类似物作为潜在的抗癌剂:构象限制为选择性的基础。