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KRAS and BRAF Mutation Analysis in Colorectal Adenocarcinoma Specimens with a Low Percentage of Tumor Cells

机译:低肿瘤细胞百分比的大肠腺癌标本中的KRAS和BRAF突变分析

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摘要

Background and ObjectiveThe rapid development of molecular biology techniques allows for the introduction of real-time polymerase chain reaction (PCR) methods with a limit of mutation detection at 1 % in a background of wild-type DNA. Analysis of KRAS mutations in codons 12, 13, and 61, together with analysis of BRAF mutations in codon 600, are predictive biomarkers for anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment in colorectal cancer. Our aim was to compare PCR methods for KRAS mutations and BRAF mutation analysis using DNA isolated from tissue samples previously evaluated for presence of tumor cells using a quantitative scale and the percentage of tumor cells (PTC) scale. We addressed the question of whether a low number of tumor cells can be qualified for somatic mutation testing.
机译:背景与目的分子生物学技术的飞速发展允许引入实时聚合酶链反应(PCR)方法,在野生型DNA背景下突变检测的极限为1%。分析密码子12、13和61中的KRAS突变,以及分析密码子600中的BRAF突变,是大肠癌抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗的预测生物标志物。我们的目的是比较使用定量标度和肿瘤细胞百分比(PTC)从先前评估过肿瘤细胞存在的组织样品中分离的DNA进行的KRAS突变和BRAF突变分析的PCR方法。我们解决了一个问题,即少量的肿瘤细胞是否可以进行体细胞突变测试。

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