机译:类风湿关节炎患者中多达两个疗程的利妥昔单抗生物仿制药CT-P10与创新药物利妥昔单抗的疗效安全性和药代动力学:截至第一阶段随机对照试验第72周的结果
机译:高达两种疗程的疗效,安全性和药代动力学在类风湿性关节炎患者中患者的毒素蛋白生物仿生CT-P10与Innovator Rituximab的疗效,安全性和创新者Rituximab:结果最多为一期随机对照试验的第72周
机译:生物仿制性CT-P10的长期疗效和安全性与风湿性关节炎中的创新者Rituximab:随机期III试验的48周结果
机译:从Rituximab切换到类风湿性关节炎中的生物仿制性CT-P10的功效和安全性:随机阶段3试验中的72周数据
机译:互补疗法通过移动技术对冰岛同日外科患者的影响焦虑,痛苦和自我疗效愈合中的报告:过程中的随机对照试验
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:类风湿关节炎中生物仿制药CT-P10与创新药利妥昔单抗的长期疗效和安全性:来自随机III期试验的48周结果
机译:从Rituximab切换到类风湿性关节炎中的生物仿制性CT-P10的功效和安全性:随机阶段3试验中的72周数据