机译:包含RERE基因的1p36缺失中,IV型喉气管食管裂口与III型食管闭锁相关:遗传改变是否有因果关系?
机译:H19差异甲基化域(DMD)缺失等位基因的发展概况揭示了DMD在调控等位基因表达和DNA甲基化在印记的H19 / Igf2基因座上的多重作用。
机译:RERE的从头突变导致遗传综合征,其特征与那些与近端1p36缺失相关的特征重叠
机译:普通小麦2B染色体上种子休眠(Sdr)基因的等位基因变异及功能标记的建立
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:H19差异甲基化域(DMD)缺失等位基因的发展概况揭示了DMD在调控等位基因表达和印迹的H19 / Igf2基因座DNA甲基化中的多重作用。
机译:等位基因系列的小鼠揭示了RERE在染色体1p36缺失中受影响的多个器官的发育中的作用。