机译:TRAPPC2在哺乳动物TRAPPs中的衔接子功能解释了TRAPPC2相关的SEDT和TRAPPC9相关的先天性智力障碍
机译:整个外显子组测序和功能研究确定了导致SEDT的TRAPPC2内含子突变
机译:CNVS在稀有常染色体隐性障碍的病因中的作用:Trappc9相关智力残疾的实施例
机译:Meis2的杂合态损失变异导致三合会的腭缺损,先天性心脏缺陷和智力残疾
机译:说唱(阅读,询问,提出)战略的有效性,以改善具有轻度智力障碍的学生的功能阅读理解
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:CNV在罕见的常染色体隐性遗传性疾病的病因中的作用:与TRAPPC9相关的智力障碍的例子
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