机译:通过对500000个单核苷酸多态性的全基因组合并扫描在13q31.3鉴定出一种新的多发性硬化风险位点。
机译:通过汇总的500,288个单核苷酸多态性全基因组扫描,鉴定了进行性核上性麻痹的新型风险基因座
机译:使用集合的DNA和500K单核苷酸多态性微阵列对一般认知能力进行全基因组定量性状基因座关联扫描。
机译:与胰腺癌风险和整体生存率相关的单核苷酸多态性的复制研究和全基因组扫描
机译:全基因组种系单核苷酸多态性用于弗雷明汉心脏研究中的癌症分类
机译:使用全基因组单核苷酸多态性通过遗传祖先进行聚类,并将遗传祖先纳入遗传风险预测模型。
机译:通过汇集全基因组扫描的500288单核苷酸多态性确定进行性核上性麻痹的新型风险源。
机译:通过对500,000个单核苷酸多态性的全基因组合并扫描,确定13q31.3处多发性硬化症的新型风险基因座
机译:使用单核苷酸多态性(snp)和多基因座可变数目串联重复(mlva)分析来研究病原微生物的群体遗传学。