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APOBEC3B and APOBEC mutational signature as potential predictive markers for immunotherapy response in non-small cell lung cancer

机译:APOBEC3B和APOBEC突变特征可作为非小细胞肺癌免疫治疗反应的潜在预测指标

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摘要

Non-small cell lung cancer (NSCLC) is known to carry heavy mutation load. Besides smoking, cytidine deaminase APOBEC3B plays a key role in the mutation process of NSCLC. APOBEC3B is also reported to be upregulated and predicts bad prognosis in NSCLC. However, targeting APOBEC3B high NSCLC is still a big challenge. Here we show that APOBEC3B upregulation is significantly associated with immune gene expression, and APOBEC3B expression positively correlates with known immunotherapy response biomarkers, including: PD-L1 expression and T-cell infiltration in NSCLC. Importantly, APOBEC mutational signature is specifically enriched in NSCLC patients with durable clinical benefit after immunotherapy and APOBEC mutation count can be better than total mutation in predicting immunotherapy response. In together, this work provides evidence that APOBEC3B upregulation and APOBEC mutation count can be used as novel predictive markers in guiding NSCLC checkpoint blockade immunotherapy.
机译:已知非小细胞肺癌(NSCLC)携带大量突变。除吸烟外,胞苷脱氨酶APOBEC3B在NSCLC的突变过程中也起着关键作用。据报道,APOBEC3B也被上调,并预测NSCLC的不良预后。但是,针对APOBEC3B高NSCLC仍然是一个巨大的挑战。在这里,我们显示APOBEC3B的上调与免疫基因表达显着相关,并且APOBEC3B的表达与已知的免疫治疗反应生物标志物正相关,包括:PD-L1表达和NSCLC中的T细胞浸润。重要的是,在接受免疫治疗后具有持久临床益处的NSCLC患者中,APOBEC突变特征特别丰富,在预测免疫治疗反应方面,APOBEC突变计数可以优于总突变。总之,这项工作提供了证据,表明APOBEC3B上调和APOBEC突变计数可以作为指导NSCLC检查点封锁免疫疗法的新型预测标记。

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