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The hereditary inclusion body myopathy enigma and its future therapy

机译：遗传性包涵体肌病之谜及其未来治疗

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期刊名称 NeuroRx
作者
Zohar Argov; Stella Mitrani-Rosenbaum;
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作者单位

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年(卷),期 2008(5),4
年度 2008
页码 633–637
总页数 5
原文格式 PDF
正文语种
中图分类神经科学;
关键词

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专利

1. The hereditary inclusion body myopathy enigma and its future therapy [J] . Zohar Argov, Stella Mitrani-Rosenbaum Neurotherapeutics . 2008,第4期

机译：遗传性包涵体肌病之谜及其未来治疗
2. Hereditary inclusion body myopathy: single patient response to GNE gene Lipoplex therapy [J] . Gregory Nemunaitis, Phillip B. Maples, Chris Jay, The journal of gene medicine . 2010,第5期

机译：遗传性包涵体肌病：单人对GNE基因脂复合疗法的反应
3. Hereditary inclusion-body myopathy: clues on pathogenesis and possible therapy. [J] . Broccolini A, Gidaro T, Morosetti R Muscle and Nerve . 2009,第3期

机译：遗传性包涵体肌病：发病机理和可能的治疗方法的线索。
4. Modal gating of sodium channels and possible physiological implications on hereditary myopathies [C] . NATO advanced study institute on neural circuits and networks . 1998

机译：钠通道的模态浇注以及对遗传性肌病的可能性影响
5. Health Related Quality of life in Inclusion Body Myopathy Associated with Paget's disease of Bone and Frontotemporal Dementia (IBMPFD) [D] . Arevalo, Jenice 2011

机译：与骨相关的佩吉特病和额颞痴呆（IBMPFD）相关的包涵体肌病的健康相关生活质量
6. A preclinical trial of sialic acid metabolites on distal myopathy with rimmed vacuoles/hereditary inclusion body myopathy a sugar-deficient myopathy: a review [O] . May Christine V. Malicdan, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino 2010

机译：唾液酸代谢物治疗远端肌病伴空泡/遗传性包涵体肌病（一种糖缺乏性肌病）的临床前试验：综述
7. A preclinical trial of sialic acid metabolites on distal myopathy with rimmed vacuoles/hereditary inclusion body myopathy, a sugar-deficient myopathy: a review [O] . Malicdan, May Christine V., Noguchi, Satoru, Nishino, Ichizo 2010

机译：唾液酸代谢物治疗远端肌病伴空泡/遗传性包涵体肌病（一种糖缺乏性肌病）的临床前试验：综述
8. Future Directions in Therapy of Whole Body Radiation Injury. [R] . Cronkite, E. P. 1989

机译：全身放射性损伤治疗的未来方向。

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