机译:2010年至2016年欧盟固定剂量组合临床发展计划中适用的证据和方法
机译:2010年至2016年欧盟固定剂量组合临床发展计划中适用的证据和方法
机译:欧盟授权的固定剂量组合分析,2009-2014年:着眼于收益风险和临床发展条件
机译:开发口服固定剂量联合药物涉及的监管注意事项和CMC挑战Nancy Bower,Jennifer Mahilo,Gopi Vudathala,Catherine Ramet,Kadidja Hocini Salah-Bey和Zareen Ahmed讨论了与开发口服固定剂量联合产品相关的CMC监管挑战美国和欧盟。
机译:用于轨道轨迹优化的神经网络算法**这项工作由西班牙经济和竞争力部(MTM2016-76272-R AEI / FEDER,UE)和欧盟地平线2020研究和创新计划部分支持
机译:一项公开的随机临床试验比较了两种基于青蒿琥酯的尼日利亚儿童恶性疟原虫疟疾联合治疗方法:青蒿琥酯/磺甲氧基吡嗪/乙胺嘧啶(固定剂量超过24小时)与青蒿琥酯/阿米二醌(固定剂量超过48小时)
机译:2010年至2016年欧盟固定剂量组合临床发展计划中适用的证据和方法