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Bcl‐2/Bcl‐xL inhibition predominantly synergistically enhances the anti‐neoplastic activity of a low‐dose CUSP9 repurposed drug regime against glioblastoma

机译:Bcl-2 / Bcl-XL抑制主要协同增强了低剂量CUSP9被重新植物药物的抗肿瘤活性免受胶质母细胞瘤的抗肿瘤活性

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摘要

Drug repurposing represents a promising approach to safely accelerate the clinical application of therapeutics with anti‐cancer activity. In this study, we examined whether inhibition of the anti‐apoptotic Bcl‐2 family proteins Bcl‐2 and Bcl‐xL enhances the biological effects of the repurposed CUSP9 regimen in an in vitro setting of glioblastoma.
机译:药物修复代表了一种有望的方法,可以安全地加速治疗剂与抗癌活性的临床应用。在这项研究中,我们检查了抗凋亡Bcl-2家族蛋白Bcl-2和Bcl-x1的抑制是否增强了重新灌注的尖锐血管瘤中重新灌注的尖端方案的生物学效应。

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