机译:Bcl-2 / Bcl-XL抑制主要协同增强了低剂量CUSP9被重新植物药物的抗肿瘤活性免受胶质母细胞瘤的抗肿瘤活性
机译:RAC1和BCL-2 / BCL-XL的组合抑制通过USP9X / MCL-1轴的下调协同诱导胶质母细胞瘤细胞死亡
机译:利妥昔单抗通过抑制NF-κB活性而抑制Ramos非何杰金氏淋巴瘤细胞系中YY1和Bcl-xL表达的抑制:YY1和Bcl-xL分别在Fas耐药性和化学抗性中的作用。
机译:利妥昔单抗通过抑制NF-κB活性而抑制Ramos非霍奇金淋巴瘤细胞系中的YY1和Bcl-xL表达:YY1和Bcl-xL分别在Fas抗性和化学抗性中的作用
机译:抗凋亡Bcl-2家族蛋白的广谱小分子抑制剂的设计,合成和活性评估:广谱蛋白结合的特征及其对抗肿瘤活性的影响
机译:针对Bcl-XL的基于结构的抗癌药物开发
机译:EXTH-54。 Bcl-2 / Bcl-xL协同增效增强CUSP9体外抗胶质母细胞的抗肿瘤活性
机译:exth-54。 Bcl-2 / Bcl-XL抑制协同增强CUSP9对体外胶质母细胞瘤细胞的抗肿瘤活性
机译:小鼠B细胞对Bcl-xL或Bcl-2的转基因表达增强体内抗多糖,但不抗蛋白,对完整肺炎链球菌的反应