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The perplexing case of the geranylgeranyl transferase–deficient mouse

机译:缺少香叶基香叶基转移酶的小鼠的困惑案例

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摘要

Proteins that end with a CAAX sequence are targeted to cellular membranes by a series of posttranslational modifications that include prenylation, proteolysis, and carboxyl methylation. Two prenyltransferases modify CAAX proteins: farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase type I (GGTase-I). Rho family GTPases that control the actin cytoskeleton and are therefore critical to inflammatory cell function are substrates for GGTase-I. In this issue of the JCI, Khan et al. examined mice in which GGTase-I was conditionally deleted in macrophages. Rather than obtunded cells, the authors found activated Rho proteins in fully functional macrophages that hypersecreted inflammatory cytokines and induced an erosive, inflammatory arthritis. This surprising result calls into question the role of protein geranylgeranylation in inflammatory cell signaling.
机译:以CAAX序列结尾的蛋白质通过一系列翻译后修饰(包括异戊烯基化,蛋白水解和羧基甲基化)靶向细胞膜。两种异戊二烯基转移酶修饰CAAX蛋白:法呢基转移酶和I型香叶基香叶基转移酶(GGTase-I)。控制肌动蛋白细胞骨架并因此对炎症细胞功能至关重要的Rho家族GTPases是GGTase-I的底物。在JCI的这一期中,Khan等人。研究了在巨噬细胞中有条件地删除了GGTase-I的小鼠。作者发现,Rho蛋白在功能齐全的巨噬细胞中活化,而不是使细胞消融,这些Rho蛋白会分泌大量炎性细胞因子并诱发糜烂性炎性关节炎。这个令人惊讶的结果使人们怀疑蛋白香叶基香叶基化在炎性细胞信号传导中的作用。

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