机译:遗传背景中的罕见变体调节携带病情相关变体的个体的认知和发育表型
机译:CFTR核苷酸结合域中的反义变体预测与囊性纤维化疾病严重程度相关的定量表型
机译:帕金森氏病患者在LRRK2基因中携带N551K变体的人诱导多能干细胞(iPSC)系的开发-ScienceDirect
机译:CFTR变体p.f508c在CBAVD患者队列中的发病率
机译:CFTR启动子DNA变体的功能分析
机译:遗传背景中的稀有变体调节携带疾病相关变体的个体的认知和发育表型
机译:CRMS / CFSpID受试者携带D1152H CFTR变体:第二种变体可以是疾病发展的预测因素吗?