机译:来自患者的诱导多能干细胞(IPSC)管线(IPSCI002-A)的产生和表征与患有血管运动型的患者(AOA1)在APTX基因中含有纯合突变的患者
机译:共济失调合并动眼性失用症1型患者的APTX完全缺失
机译:具有新的APTX突变的动眼性失用早期发作的共济失调。
机译:Ataxia Ooxia-1的短斑单链断裂修复
机译:脊髓小脑共济失调中已知和新型变体的鉴定和研究。
机译:共济失调合并动眼性失用症1型患者的APTX完全缺失
机译:一种新型APTX变体和具有动眼性的Axaxia类型1