机译:共济失调合并动眼性失用症1型患者的APTX完全缺失
机译:来自患者的诱导多能干细胞(IPSC)管线(IPSCI002-A)的产生和表征与患有血管运动型的患者(AOA1)在APTX基因中含有纯合突变的患者
机译:具有新的APTX突变的动眼性失用早期发作的共济失调。
机译:Ataxia Ooxia-1的短斑单链断裂修复
机译:脑震荡后综合征患者的动眼功能测试和白色物质完整性
机译:新发现揭示了疾病的可能发病机理或不良反应:aprataxin基因的完全缺失:共济失调伴动眼性失用症1型伴有严重的表型和认知缺陷
机译:共济失调合并动眼性失用症1型患者的APTX完全缺失