机译:Apo C-II缺乏症患者的载脂蛋白(Apo)C-II基因(Apo C-IIHamburg)中的供体剪接位点突变。
机译:与APO C-II变种和APO E缺乏症相关的89脂蛋白异常
机译:载脂蛋白C-II缺乏症患者的胸腺嘧啶脱氨酶替代载脂蛋白C-II基因第3外显子的26号密码子。
机译:载脂蛋白(apo)B-100受体结合区的突变:与两个新单倍型相关的apo B-100(Arg3500→Trp)的检测和apo B-100(Glu3405→Gln)减少受体介导的LDL摄取的证据。
机译:在磷脂介导的HDL介导的转化期间含有APO A-I和/或APO A-II亚群的APO A-I和/或APO A-II亚群的主要表征
机译:载脂蛋白(apo)C1小鼠作为非酒精性脂肪肝疾病的模型。
机译:载脂蛋白C-II缺乏症患者的载脂蛋白C-IIPadova基因无意义突变。
机译:Apo C-II缺乏症患者的载脂蛋白(Apo)C-II基因(Apo C-IIHamburg)中的供体剪接位点突变。