机译:LOXHD1基因的五个新突变被鉴定为导致四个中国家庭的常染色体隐性非综合征性听力损失
机译:在一个常染色体隐性非综合征性听力损失中国家庭中鉴定出三个MYO15A突变
机译:有针对性的下一代测序揭示了
机译:全基因组测序确定MYO15A突变是韩国家庭常染色体隐性非综合征性听力损失的原因
机译:常染色体隐性高胆固醇血症:遗传学和临床方面
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:鉴定了LOXHD1基因的五种新突变的勘探以引起四个中国家庭的常染色体隐性非合成症听力损失
机译:三种肌瘤突变在一个中国家庭中鉴定,具有常染色体隐性非合成瘤性听力损失