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Association scan of 14500 nsSNPs in four common diseases identifies variants involved in autoimmunity

机译:对四种常见疾病中的14500 nsSNP进行关联扫描可确定涉及自身免疫的变体

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摘要

We have genotyped 14,436 nsSNPs and 897 MHC tagSNPs in 1000 independent cases of Ankylosing Spondylitis (AS), Autoimmune Thyroid Disease (AITD), Multiple Sclerosis and Breast Cancer. Comparing each of these diseases against a common control set of 1500 unselected healthy British individuals, we report initial association and independent replication of two new loci for AS, ARTS1 and IL23R, and confirmation of the previously reported AITD association with TSHR and FCRL3. These findings, enabled in part by expanding the control reference group with individuals from the other disease groups to increase statistical power, highlight important new possibilities for autoimmune regulation and suggest that IL23R may be a common susceptibility factor for the major ‘seronegative’ diseases.
机译:我们已经在1000例独立的强直性脊柱炎(AS),自身免疫性甲状腺疾病(AITD),多发性硬化症和乳腺癌的独立病例中对14436 nsSNPs和897 MHC tagSNPs进行了基因分型。将每种疾病与1500名未选择的健康英国个体的公共对照组进行比较,我们报告了AS的两个新基因座(ARTS1和IL23R)的初始关联和独立复制,并证实了先前报道的AITD与TSHR和FCRL3的关联。这些发现部分是通过扩大对照组与其他疾病组别的参考人群的联系以提高统计能力而实现的,这些结果突显了自身免疫调节的重要新可能性,并暗示IL23R可能是主要的“血清阴性”疾病的常见易感因素。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者

  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(39),11
  • 年度 -1
  • 页码 1329–1337
  • 总页数 24
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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