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Restored physiology in protein-deficient yeast by a small molecule channel

机译:通过小分子通道恢复缺蛋白酵母中的生理

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摘要

Deficiencies of protein ion channels underlie many currently incurable human diseases. Robust networks of pumps and channels are usually responsible for the directional movement of specific ions in organisms ranging from microbes to humans. We thus questioned whether minimally selective small molecule mimics of missing protein channels might be capable of collaborating with the corresponding protein ion pumps to restore physiology. Here we report vigorous and sustainable restoration of yeast cell growth by replacing missing protein ion channels with imperfect small molecule mimics. We further provide evidence that this tolerance for imperfect mimicry is attributable to collaboration between the channel-forming small molecule and protein ion pumps. These results illuminate a mechanistic framework for pursuing small molecule replacements for deficient protein ion channels that underlie a range of challenging human diseases.
机译:蛋白质离子通道的缺乏是许多当前无法治愈的人类疾病的基础。强大的泵和通道网络通常负责特定离子在微生物到人类等生物体内的定向运动。因此,我们质疑缺失的蛋白质通道的最低选择性小分子模拟物是否能够与相应的蛋白质离子泵协同作用以恢复生理学。在这里,我们通过用不完善的小分子模拟物替代缺失的蛋白质离子通道,报告了酵母细胞生长的有力且可持续的恢复。我们进一步提供证据表明,对不完美模仿的这种容忍归因于通道形成小分子泵与蛋白离子泵之间的协作。这些结果为寻找小分子替代物以弥补不足的蛋白质离子通道的机制框架,这些离子通道构成了一系列具有挑战性的人类疾病的基础。

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