atypical complete DiGeorge syndrome Omenn syndrome erythroderma eosinophilia T cell deficiency;
机译:没有22Q11突变的非典型,完整的Digeorge综合征(第118 Vol 118,PG 629,2017)
机译:DiGeorge / 22q11缺失综合征在脑发育过程中的三个阶段:22q11基因的模式,增殖和线粒体功能。
机译:在22q11缺失/ DiGeorge综合征小鼠模型中,减少22q11基因的剂量可破坏神经发生和皮层发育
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:检测到与DiGeorge综合征关键区域没有重叠的非典型22q11缺失。
机译:没有22Q11突变的非典型,完整的Digeorge综合征