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Preclinical Study using Malat1 Small Interfering RNA or Androgen Receptor Splicing Variant 7 Degradation Enhancer ASC-J9® to Suppress Enzalutamide-resistant Prostate Cancer Progression

机译:临床前研究使用Malat1小干扰RNA或雄激素受体剪接变体7降解增强剂ASC-J9®来抑制耐恩杂鲁胺的前列腺癌进展

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摘要

BackgroundWhile androgen-deprivation-therapy with the recently developed anti-androgen enzalutamide (Enz) shows promising therapeutic benefits in men with metastatic castration-resistant prostate cancer (PCa), many patients develop resistance to Enz, which may involve the induction of the androgen receptor (AR) splicing variant 7 (AR-v7).
机译:背景技术尽管最近开发的抗雄激素恩杂鲁胺(Enz)雄激素剥夺疗法对转移性去势抵抗性前列腺癌(PCa)的男性显示出有希望的治疗益处,但许多患者对Enz产生抗药性,这可能涉及诱导雄激素受体(AR)拼接变体7(AR-v7)。

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