机译:临床前研究使用Malat1小干扰RNA或雄激素受体剪接变体7降解增强剂ASC-J9®来抑制耐恩杂鲁胺的前列腺癌进展
PCa AR-v7 Malat1 Enzalutamide;
机译:使用Malat1小干扰RNA或雄激素受体剪接变体7降解增强剂ASC-J9的临床前研究? 抑制抗甲醛抗性前列腺癌进展
机译:使用顺铂/卡铂的临床前研究通过降解雄激素受体剪接变体7(ARV7)来恢复烯醇酰胺敏感性,以进一步抑制依齐甲酰胺抗性前列腺癌
机译:临床前研究使用雄激素受体(AR)降解增强剂通过靶向放射增高的AR更好地抑制前列腺癌的进展来提高放射治疗的功效
机译:雄激素受体对前列腺癌倾向和进展的贡献
机译:使用显性阴性突变体和RNA干扰研究雄激素受体(AR)共激活剂在前列腺癌进展中的作用。
机译:羟基氟他胺或雄激素受体降解促进剂ASC-J9®的抗雄激素疗法可增强BCG功效从而更好地抑制膀胱癌的进展
机译:使用MALAT1小干扰RNA或雄激素受体剪接变体7降解增强剂ASC-J9®的临床前研究,用于抑制抗甲醛抗性前列腺癌进展
机译:跨越种族的前列腺癌进展的分子决定因素。项目a - 人类5RD5a2基因和前列腺癌进展。项目B - 雄激素受体(aR)在前列腺癌进展中的信号传导。项目C - 前列腺癌进展核心的细胞和分子标记 - 流行病学核心