gene therapy genome editing hemophilia B hemostasis monogenetic disease;
机译:CRISPR / Cas9介导的新型凝血因子IX基因突变的体细胞改正改善了小鼠的血友病
机译:CRISPR / Cas9介导的新型凝血因子IX基因突变的体细胞改正改善了小鼠的血友病
机译:腺相关病毒载体介导的凝血因子IX的基因转移可长期纠正犬血友病B(参见评论)
机译:农杆菌介导的转化突出了石斛兰果岭A.富含兰花的CRISPR / CAS9基因组编辑系统
机译:通过CRISPR / CAS9介导的基因组编辑产生血友病B模型肝细胞衍生自人IPSC
机译:CRISPR / Cas9‒介导的Tspo基因突变导致MA-10小鼠肿瘤Leydig细胞线粒体膜电位和类固醇形成减少
机译:CRISPR / CAS9介导的TSPO基因突变导致MA-10小鼠肿瘤LEYDIG细胞中的线粒体膜电位和类固醇形成